Das Lipödem ist eine immer weiter fortschreitende Krankheit, umgangssprachlich auch Reiterhosensyndrom oder Säulenbein genannt. Die Krankheit betrifft meist die Beine, immer öfter aber auch die Arme, Hüfte und Gesäß.

Das Lipödem zeichnet sich durch grobknotiges, auf Druck sehr schmerzendes und delliges Gewebe an den betroffenen Stellen, durch Schweregefühl in den Beinen und Armen (regelrecht bleiern) und Neigung zu blauen Flecken (selbst bei geringem Anstoßen) aus.

Eine von der Krankenkasse anerkannte Behandlungsform stellt die konservative Behandlung dar, die die Betroffenen ein Leben lang fortsetzen müssen, um wenigstens ein bisschen Linderung zu erfahren.

Diese Behandlung beinhaltet das konsequente Tragen von starken Kompressionsbestrumpfungen (auch im Sommer) und die regelmäßige manuelle Lymphdrainage, einer Art Gewebsmassage.
Diese Therapieform ist jedoch gegenüber der lymphologischen Liposuktion, einer speziellen Art der Fettabsaugung, nur wenig bis gar nicht hilfreich und langfristig gesehen sehr teuer.
Bei der Liposuktion, die keine (!) Schönheitsoperation ist, sondern die medzinische Notwendigkeit ausweist, werden die krankhaft vermehrten Fettzellen des Unterhautfettgewebes durch spezielle Techniken entfernt. Meist sind mehrere Operationen nötig, je nach Stadium.
Im Endeffekt haben die Betroffenen ihre Lebensqualität wieder, weil sie bedeutend mobiler, agiler und fröhlicher sind, weil sie keine ständigen Schmerzen mehr ertragen müssen.

Diese Liposuktionen sind jedoch kein Bestandteil des sogenannten Leistungskataloges der Krankenkassen, so dass die Kosten für diese Operationen in den meisten Fällen nicht übernommen werden und wenn doch, dann sind es Einzelfallentscheidungen, die meistens sogar erst vor dem Sozialgericht entschieden werden.

Der Verein Lipödem Hilfe e.V. setzt sich dafür ein, dass die Kosten für diese medizinisch notwendigen Liposuktionen beim Lipödem endlich leistungsgerecht von den Krankenkassen übernommen werden, da sie für die Betroffenen die einzig adäquate Behandlungsform darstellt. Dafür wurde eine Online-Petition gestartet. Die Betroffenen hoffen auf Ihre Unterstützung in Form einer Unterschrift, die hier geleistet werden kann: https://www.openpetition.de/petitio....-lipoedems-durch-den-g-ba .
Es sind 50.000 Unterschriften nötig, damit die Petition vom Bundestag bearbeitet wird. Bitte helfen Sie mit, helfen Sie den Betroffenen, eine bessere Lebensqualität zu erhalten.

14.08.2012 15:48